Prenatal Easy: Test prenatale non invasivo

PrenatalEasy è il Nuovo Test non invasivo di Genoma, per lo studio di anomalie cromosomiche, numeriche e culturali, ad oggi più vantaggioso sul mercato!

 

Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, rileva la presenza delle principali aneuploidie e le più comuni sindromi da microdelezione, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto.

È UN TEST UTILE

Il test, pur non essendo invasivo e non presentando rischi, permette di svelare la presenza di importanti aneuploidie responsabili di gravi sindromi nel feto compatibili con la vita.

È UN TEST ATTENDIBILE

Il test presenta un’elevata attendibilità (superiore al 99%). La percentuale dei falsi positivi è bassissima: gli studi condotti ad oggi su ampia casistica la confermano inferiore allo 0.1%.

È UN TEST COMPETITIVO

Eseguito presso laboratori high tech ad altissima specializzazione, il test è il miglior compromesso oggi sul mercato che garantisce la massima qualità a costi ragionevoli.

È UN TEST RAPIDO

I risultati di PrenatalEASY® sono disponibili dopo soli  3 -5 giorni lavorativi.

Il test  è eseguibile a partire dalla 10° settimana di gestazione (datata sull’ultima mestruazione) e ogni futura mamma può sottoporsi al test.

 

 si è dimostrato particolarmente utile in caso di:

  •  Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe;
  •  Gravidanze gemellari  ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita. In queste gravidanze non è possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y.
  •  Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.
  •  Test eseguito in Italia: interlocutori italiani e nessuna dogana
  •  Kit di prelievo gratuito: provette CE-IVD e spedizioni UN3373
  •  Follow-up gratuito dei risultati patologici
  •  Villocentesi o Amniocentesi gratuita presso ginecologi di riferimento convenzionati con Genoma
  •  Rimborso in caso di risultato non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale o risultato non conclusivo
  •  Su richiesta, RHSafe® gratuito in caso di madre Rh(D) negativa e padre Rh(D) positivo

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One Response

  1. Salve, tra i 3-5 giorni lavorativi per il referto rientra anche il sabato?

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