
PrenatalEasy è il Nuovo Test non invasivo di Genoma, per lo studio di anomalie cromosomiche, numeriche e culturali, ad oggi più vantaggioso sul mercato!
Analizzando il DNA fetale libero circolante nel sangue materno, rileva la presenza delle principali aneuploidie e le più comuni sindromi da microdelezione, alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto.

È UN TEST UTILE
Il test, pur non essendo invasivo e non presentando rischi, permette di svelare la presenza di importanti aneuploidie responsabili di gravi sindromi nel feto compatibili con la vita.
È UN TEST ATTENDIBILE
È UN TEST COMPETITIVO
Eseguito presso laboratori high tech ad altissima
specializzazione, il test è il miglior compromesso
oggi sul mercato che garantisce la massima qualità
a costi ragionevoli.
È UN TEST RAPIDO
I risultati di PrenatalEASY® sono disponibili dopo soli 3 -5 giorni lavorativi.

Il test è eseguibile a partire dalla 10° settimana di gestazione (datata sull’ultima mestruazione) e ogni futura mamma può sottoporsi al test.
si è dimostrato particolarmente utile in caso di:
- Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe;
- Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita. In queste gravidanze non è possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y.
- Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza.





- Test eseguito in Italia: interlocutori italiani e nessuna dogana
- Kit di prelievo gratuito: provette CE-IVD e spedizioni UN3373
- Follow-up gratuito dei risultati patologici
- Villocentesi o Amniocentesi gratuita presso ginecologi di riferimento convenzionati con Genoma
- Rimborso in caso di risultato non ottenibile a causa di scarsa quantità di DNA fetale o risultato non conclusivo
- Su richiesta, RHSafe® gratuito in caso di madre Rh(D) negativa e padre Rh(D) positivo
